Att tappa tro, hopp och kärlek

Glad, ledsen, hoppfull, hopplöshet, godhet, ondska, kärleksfullhet, avsky, stolthet, förakt, styrka, svaghet, gränsdragning, gränslöshet…

Foto: Fatou Touray ©

Foto: Fatou Touray ©

Ibland tar känslosvallet över och vi måste landa. Landa och fundera på vad det var som hände. Och varför. Och hur. Och vem eller vad som styrde det som hände. Tänka efter på vad vi själva och andra hade för agenda. Varför saker och ting blev som det blev. Rannsaka oss själva, men också försöka analysera. Dra lärdom av.

Ibland kan jag känna mig så naiv. Naiv för att jag i grunden alltid tror människor om gott. Att de faktiskt är goda i grunden, inom sig. Samtidigt som jag vet att det inte alltid är så. Människor har olika agendor. Ibland är människor inte intresserade av vem du faktiskt är eller vad du vill göra. Då kan man inte göra något åt det. Plocka upp spillrorna, lappa ihop dem så gott det går, lämna det bakom dig och fortsätt med det du förutsatt dig från början. Dra lärdom av, men tappa inte hoppet. Tappa inte kärleken. Tappa inte tron på människan. Var stark!

bloglovin
Follow mrsxanadus on Twitter

En bra dag!

Idag var en bra dag. En dag med lite stress, men en rolig stress. En sådan där stress som pirrar lite i magen. Lagom dos av stress, tillförsikt, hopp, spänning och glada skratt i goda vänners lag, i en salig röra.

Jag fick också nöjet att umgås en hel dag med Jai (19) och det är jag sannerligen inte bortskämd med. Men det ser ut att bli lite ändring på det framöver, vilket också glädjer mig!

Så sammantaget är det här en dag att glädjas över och känna tillförsikt inför framtiden. Det är fint!

bloglovin

Follow mrsxanadus on Twitter

Läs även andra bloggares åsikter om , , ,

Hopp till föräldrar som håller på bli galen på sommarlovet!

Jullov, Sommarlov, de långa loven tar nästan livet av många föräldrar…

Idag har jag två vuxna döttrar, som i alla fall de flesta perioder bor själva. Jag har en dotter på snart 17 som är väldigt duktig på att sköta sig själv. Så har jag min lilla son på 8 som jag hänger med för det mesta.

Jämfört med hur sommarloven såg ut för bara några år sedan, så är min sommarvardag idag, rena semestern. Annat var det för bara något år sedan. Mina döttrar var ständigt i luven på varandra och om de inte tog halvt livet av varandra så tog de nästan mitt liv, kändes det om.

Det har dock funnits tillfällen när de hållit sams också, mina fyra barn…

Syskongnabb, gnäll och allmän tristess gjorde mina somrar till ett rent helvete vissa gånger. Så här efteråt är det kul att minnas och skratta åt. Men då var det jag som inte skrattade alls. Det var ju lite därför min blogg kom till från allra första början. Jag ville försöka hitta en humoristisk sida av den där vardagen som höll på att äta upp mig i vissa perioder.

Nu känns det som min familj faktiskt ”växt ifrån” det där en hel del. Det är skönt. Riktigt skönt. Visserligen kommer det tråkig vardag till alla familjer och visserligen kommer det också nya problem med nya livsföringar. Men jag måste ändå säga att jag dels känner mig tacksam över att just den där tiden tycks vara över för mig, men jag blir också förtvivlad över att jag ser föräldrar som nästan går på knäna under sommarmånaderna. Inte för att deras barn är så ”hemska”, utan helt enkelt för att barn blir väldigt krävande under sommarloven och många syskon har svårt att hålla sams.

Så här nedan kommer lite länkar till er föräldrar som har svårt att stå ut och som är helt slut för att det är sommarlov. Jag lägger upp dem till er, dels för att ni ska förstå att ni inte är ensamma om detta, utan att jag tror nästan alla familjer, mer eller mindre har samma problem. Men också för att ni ska förstå att hur långt bort det än känns just nu, så en dag, kommer ni faktiskt att kunna skratta åt allt tok och bråk barnen hittade på, för att ni PASSERAT den där tiden! Jag säger inte att det är lätt eller att det blir problemfritt fram tills dess. Jag säger bara att det finns hopp! 🙂

Här bjuder jag er föräldrar som är på väg att ”ge upp”, bli tokiga eller tror att ni är ensamma om detta fenomen, på några länkar jag tror att ni kan uppskatta och även ha lite nytta av:

Storstädning (Sommarlovet 2005)

Bojkotta sommarlovet! (Sommarlovet 2005)

Spårade ur! (Slagsmål på jullovet 2005-2006)

Förbannade sommarlov (Sommarlovet 2006)

Jag kan skriva en hel jävla roman med argument! (Sommarlovet 2006)

Ser fram emot skolstart (Sommarlovet 2007)

Mitt sommarråd till dig som är förälder (Sommarlovet 2009)

bloglovin

Follow mrsxanadus on Twitter

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

Det kom ett Nallebud…

Hon är en kvinna som fått gå igenom många svårigheter de senaste åren. Först miste hon sin dotter som tog sitt liv, med allt vad det innebär. Sedan fick hon själv en svår sjukdom. Vissa människor prövas hårdare än andra, det är helt klart.

Dessa svårigheter är ju inte en del av hennes personlighet, eftersom man inte väljer svårigheter att komma in i ens liv, även om man tvingas leva med dem.

Det som gör hennes personlighet helt fantastisk och vad som får en att vilja vara hennes vän är något större än så. Mitt i alla sina egna svårigheter så visar hon en enorm omtanke för andra människor. Dessutom är hon en kvinna som inte ger upp. Hon är en kvinna som trots sina egna svårigheter söker lycka, glädje och kärlek i livet.

Hon har också vågat ta emot lyckan, för det är inte alla människor i sorg som faktiskt har den förmågan. Inte minst har hon visat det genom att hon vågade tro på livet och kärleken igen och skaffade ett till underverk/barn, trots att hon hade fyra barn och trots att hon förlorat ett.

Hon har också visat att hon vågar ta emot lycka genom att glädjas åt sin äldsta dotters bröllop, resor hon gör med sin familj och inte minst den fantastiska omtanke hon sprider i bloggvärlden. För någon som har det svårt, eller ont, eller för tillfället besvärligt, är hon inte sen med att sända ett ord till tröst.

Vi har träffats några gånger och vi hörs av med jämna eller ojämna mellanrum, men jag är så oerhört stolt över att få vara hennes vän.

De flesta av er har säkert förstått att jag menar bloggaren Ludmilla. Läs gärna hennes historia som inte bara är intressant och sorglig, utan också en historia med hopp och glädje, klokhet och empati och som dessutom är väldigt välskriven! En blogg som inte är det minsta ”sliskig”, som en del bloggar med ämnet sorg har en förmåga att i stunder kunna bli.

Det kom ett litet Nallebud hem till mig. Det var den sötaste Nalle jag sett. Den låg nedstoppad i en söt liten ask med röda silkeslakan i. I handen höll den en ros och ett tyghjärta och ett litet kort med ett hjärta på, med följande text: ”Jag tänker på dig! Du är värdefull. Glöm inte det! Kram Ludmilla

På hemsidan till Nallebudet uppger man också följande:

”Nallebudet donerar 2 kr per nalle till välgörenhet. Stödet går till Hopp, riksorganisationen mot sexuella övergrepp på barn samt barnhemmet the Step i Nepal. The Step

Jag blev så glad när jag fick det här nallebudet. Dels för att det var ovanligt, gulligt och fint. Men framför allt blev jag så otroligt glad över omtanken.

Jag skrev igår om Bloggfrukosten jag var på med kvinnor som inspirerar. Sällan har jag dock mött en kvinna som kan inspirera så mycket som Ludmilla!!

TACK Ludmilla! Du har ett hjärta av guld och jag önskar dig allt gott i livet (jag tycker du fått mer än din beskärda del av svårigheter redan!)

Follow mrsxanadus on Twitter

bloglovin

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , ,

Intervju med Katarina om IVF och bröstcancer

Äntligen! Ännu en intervju med en eldsjäl kommer här. Följ Katarinas kamp:

Den här intervjuserien handlar, som du vet, om att sprida glädje och hopp. Jag har valt att intervjua riktiga eldsjälar. Jag har följt din blogg under lång tid och även läst intervjuer med dig i media. Jag tycker att du är en sann eldsjäl. Kan du berätta lite om hur det var att först få beskedet att du och din man inte kunde få barn den vanliga vägen?

Det är svårt att beskriva den exakta känslan, jag hade ju inte riktigt uppfattat att läkaren erbjudit oss IVF behandling i samband med beskedet för jag var så lamslagen. Tusen tankar for runt i huvudet på mig, samtidigt som jag kände mig tom. När vi kom hem satt jag bara och grät. Jag gör gärna så…..”bryt ihop och gå vidare” är ett talesätt jag lever efter….. När jag gråtit klart började jag ta fram all information jag bara kunde om ofrivillig barnlöshet och IVF-behandling. Jag läste allt jag kunde komma över! Maken var ledsen men lugn. Han kände sig ”skyldig” eftersom ”felet” låg hos honom, men efter att hans smärta lagt sig sa han lugnt ”jag är glad vi bor i ett land där vi kan få hjälp med mitt handikapp”. O så bestämde vi oss för att se på det, vårt handikapp, som vi skulle få hjälp med. Det underlättade en hel del, att acceptera faktumet istället för att gräma sig över varför…..

Hur togs detta emot av er omgivning och hur påverkade deras reaktion er?

Mina föräldrar, svärföräldrar   och våra syskon blev jätteledsna men samtidigt glada för att vi kunde och skulle få hjälp. De stöttade oss till 100%. Vi var redan från början öppna med vad som hänt och vad vi hade framför oss och jag tror detta var anledningen till att ingen tyckte det var konstigt. Ju mer vi pratade om det, desto oftare fick vi höra om andra som också haft samma problem som vi. Detta gjorde att vi inte kände oss ensamma. Min familj är ju från Polen, där är den äldre generationen konservativa katoliker. Inom katolicismen är det inte tillåtet med IVF så jag valde att inte berätta för dem, för att slippa tjafset.

Vilken hjälp fick ni sedan för att försöka skaffa barn och hur upplevde ni det?

Vi blev remitterade till IVF Öresund här i Malmö och blev mottagna på ett underbart sätt. De avdramatiserade allt men var samtidigt professionella, lyhörda och otroligt förstående. Vi fick träffa andra i samma sits vilket naturligtvis också underlättade. Vissa hade försökt skaffa barn mycket längre än vi och var också äldre. Jag var då 25 skulle fylla 26, min man 32. Behandlingen var tuff för mig. Oavsett hos vem problemet ligger är det alltid kvinnan som behandlas eftersom man vill påverka ägglossningen. Kvinnan hormonstimuleras för att öka antalet äggblåsor, dessa tas sedan ut under narkos varpå befruktning sen kan ske i labbet. Jag fick börja med nässpray flera ggr/dag. Därefter fick man tillägg av olika typer av hormoner via injektion, tabletter samt stolpiller. Kroppen kändes svullen och väldigt instabil…..mina hormonhalter kontrollerades regelbundet och vi fick göra flera ultraljud under tiden där de mätte och såg äggstockarna och livmodern. Behandlingen är tuff, speciellt psykiskt. En konstant oro….”tänk om det inte blir något…..” Men personalen var där hela tiden och stöttade oss båda så att vi höll humöret uppe. När det väl var dags att plocka ut äggen var vi nervösa. Maken fick lämna sitt spermaprov bara några minuter innan jag rullades in på operation, där de under narkos plockade ut så många ägg de kunde. Det hela tar max 20 minuter, sen ligger man i en skön säng och vaknar upp i sin egen takt. Man får lite fika (har ju varit fastande) och när man känner sig redo får man gå hem. Man är sjukskriven den dagen och ska bara vila. 3 dagar senare fick vi komma in för att sätta in ägget. Vi valde att sätta in ett ägg även om man då (2002) fick lov att sätta in 2 ägg/gång.   Sen var det bara att vänta i 2 veckor….antingen kom mensen om vanligt eller så var vi gravida.

Kände ni någon gång under resans gång att ni ville ge upp?

NEJ! Den tanken slog oss aldrig! ALDRIG! Att få den här möjligheten är en gåva. Vi träffade par som försökt upp till 7 ggr och de va fortfarande positiva. Målet är ju ett litet mirakel, då kan man inte ge upp!

Till sist fick ni besked om att ni väntade ett barn. Ett barn ni senare miste i en trafikolycka. Den sorgen måste ha känts oerhörd?

Det går inte att beskriva. Det räknades som ett sent missfall, men det var fruktansvärt. Att bli gravid, något som jag inte skulle kunna och sen få detta bortryckt från en var nästan värre än själva beskedet. Jag sörjde nog mer än min man, för honom var det inte lika verkligt som för mig….han hade ju inte känt de första ”sprattlandena” i magen. Att gå på en ny behandling rätt snart därefter gjorde det hela lättare, man fokuserade på annat liksom.

Till slut kom då eran prins. Hur kändes det att till slut, efter den långa resan, äntligen få hålla sitt barn i famnen?

Vår son kom med buller och bång 6 veckor för tidigt på julaftons morgon, julen 2006. Moderkakan lossnade när jag stod och dukade matbordet. Hela släkten skulle komma på julfirande…..Det blev akut kejsarsnitt och sonen hamnade i kuvös. Läget var kritiskt ett tag för oss båda. Läkaren sa ”en timme till  så hade  varken du eller barnet klarat er”. Han vägde 1650 g.
Det tog 1 vecka innan jag fick hålla honom, då fortfarande med slangar och sladdar överallt. Men denna känsla var det häftigaste jag varit med om. Bara tanken på den får ögonen att tåras. Att få känna honom så, hud mot hud, hans hjärta slå mot mitt – ett mirakel. Maken beskrev det som ett inre lugn som spred sig i kroppen.

Så småningom visade det sig att du även drabbats av bröstcancer, som ironiskt nog kan ha berott på din IVF-behandling. Det måste ha varit en svår tid för er. Hur handskades ni med detta besked?

Detta beskedet kom faktiskt i samma veva som vi börjat fundera på ett syskon, sommaren 2006. Jag fick min diagnos i oktober samma år och hade inte hunnit påbörja någon behandling eftersom vi var tvungna att spara ihop pengar till en ny behandlingsomgång. De 2 första behandlingarna var kostnadsfri. Det var ofattbart när de sa att de trodde att min cancer kunde ha blivit triggad av hormonstimuleringen. De avrådde oss starkt från att genomgå fler behandlingar…..dvs inget syskon. Denna sorgen har vi inte hunnit bearbeta fullt ut, det kommer över mig lite då och då. Men just då fick vi koncentrera oss på operationen som låg framför oss och behandlingen för cancern. Att planera för ett barn till fanns liksom inte i vår agenda. Jag visste ju inte hur min prognos såg ut….skulle jag överleva? Skulle jag få se min son växa upp? Efter operationer och 6 veckors strålbehandling fick jag antiöstrogen som jag skulle äta i 5 år. Prognosen såg bra ut och vi bestämde oss för att vi var glada för det vi hade. Att riskera vår gemensamma framtid för ett syskon var inte aktuellt. Dessutom har jag nu en bedårande systerson som är 15 månader. Han ger oss jättemycket glädje och sonen har en kusin som han i framtiden kanske kan betrakta lite som ett syskon.

Hur har det gått med din cancer och hur ser ditt liv ut idag?

Jag blev sjuk igen i september 2008 och genomgick ytterligare operation och 8 veckors strålning samt en lättare form av cytostatika behandling. All cancer är borta idag, men framtiden är fortfarande oviss. Jag går på regelbundna kontroller och tar var dag som den kommer. Vi tar inte längre något för givet utan försöker verkligen göra det bästa av allt vi har. Jag är glad för varje dag jag har med min man och son. Om en vecka får jag vara med om hans avslutning i förskoleklassen och efter sommaren börjar han 1:an. Jag försöker att inte tänka så mycket på framtiden, jag kan inte påverka den. Det jag/vi kan påverka är här och nu. Hur vi är mot varandra, hur vi handskas med det dagliga livet och omgivningen. Det handlar om acceptans. Cancer är en sjukdom du inte kan påverka, du kan bara följa läkarnas ordinationer och rekommendationer. Resten är skrivet i stjärnorna.

Jag upplever att du är en positiv person, som verkar väldigt lugn, glad och full av livsglädje, trots att du gått igenom mycket sorg och problem på vägen. Mer än vissa behöver gå igenom under en hel livstid. Hur kommer det sig att du har en så positiv inställning till allt?

Haha….ja du. Jag har mina stunder då jag inte är så glad och positiv. Men som jag sa i början. Det handlar om att bryta ihop och gå vidare. Just det sista är nyckeln, att gå vidare. Jag har varit nere och kravlat på botten men rest mig igen med hjälp av min familj och nära vänner.  Det får ta tid, men man ska inte fastna. Sorg ska tröstas fram inte bort. Jag tror stenhårt på att det blir inte bättre än vad du gör det till. Om jag och min man nu fått uppleva ett mirakel så är det också mitt ansvar att förvalta det. Det gör man inte genom att dra täcket över huvudet och ge upp! Vi bor i ett land där man får fantastisk hjälp och många diagnoser kan botas. Bröstcancer är en av dessa. Jag har mycket att leva för, jag vill leva och lever! Det är en fantastisk anledning till att vara positiv. Sen blir allt mycket roligare om man glad.

Har du några råd att ge till andra som genomgår något av allt det du har genomgått?

Var öppen med det du går igenom. Skäms inte. Tillåt människor som vill hjälpa och stötta att göra det. Ensam är INTE stark. Det finns hjälp att få, ta reda på vad som gäller för just dig! Det finns mycket information på nätet, biblioteket osv. Våga prata om det. Synliggör det och du kommer få se att du inte är ensam. Livet är verkligen en gåva, men det blir inte bättre än du gör det! Så måste du, bryt ihop men gå vidare!

Till sist: är det något du vill tillägga till de som kommer att läsa denna intervju?

Har du någon i din omgivning som går igenom något av det jag och min familj gjort, våga prata med dem. Fråga hur de mår, fråga om du kan göra något. Man kan finnas där på många olika sätt. Ett litet mail eller sms kan lyfta en hel dag om man är nere och tankarna är mörka. Det krävs inte mycket, bara du vågar.

Varmt tack till dig för att du ville vara med och delta i denna intervjuserie och jag önskar dig och din familj all lycka till inför framtiden!

Viktiga länkar:

Tidigare intervjuer i denna intervjuserie:

Tidigare intervjuer med olika teman finner du längst ner i DETTA inlägg!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , ,

Ny intervjuserie

Jag har ju redan nämnt att jag har en ny intervjuserie på gång. Idag kommer den att ta sin början. Den kommer inte att vara lika intensiv som den förra med en intervju varje dag, utan jag kommer att ha lite mer tid emellan jag lägger ut dem.

Vissa av dem ämnen jag kommer att lägga upp kan väcka många tankar och känslor. Det är meningen. Jag har ett budskap med de inlägg som ingår i mina intervjuserier. Ett budskap som handlar om att hjälpa varandra så gott det går. Ett budskap som handlar om att ingen kan göra allt, men alla kan göra något.

Först ut är Carl som är hemlös och kör cykeltaxi i Uppsala (han har även kört på många andra platser i Sverige). Carl är en levande exempel på hur man själv kan leva under svåra omständigheter och ändå kämpa och stötta andra som har det svårt. Carl är också ett levande exempel på hur man kan leva under svåra omständigheter men ändå sprida glädje och hopp!

Tidigare intervjuer kan du läsa längst ner i DETTA inlägg!


Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , ,

Hur länge ska han lyckas hållas vid liv?

Det har bara gått några dagar sedan Obamas presidentseger. Ändå har jag på olika håll redan hört från fyra helt olika källor/personer ifrågasättanden om hur länge man ska klara av att hålla honom vid liv? Jag tycker det är fruktansvärt att när det finns personer som äntligen inger hopp och framtidstro för människor, så riskerar de genast sina liv.

Jag hoppas att alla onda farhågor ska visa sig onödiga. Jag hoppas verkligen att USA får behålla sin president. Jag hoppas att Obama får behålla sitt liv. Jag hoppas att hans barn får behålla sin far.

Sedan hoppas jag också att han ska lyckas leva upp till alla de förhoppningar som många har för Obama.

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

När telefonen ringer…

Jag är rädd. Jag är rädd för att mista.

Jag har under den senaste dryga veckan skrivit att döden har kommit lite för nära i min familj. Så nära att jag börjar känna stanken av den. Döden doftar inte. Den stinker, har jag insett.

Jag har skrivit om två personer som står familjen nära som står inför något som börjar stinka död. Jag är inte rädd för döden i sig, man jag är oerhört rädd för att mista.

Den ena personen har väldigt kort tid kvar. Den som är en nära familjemedlem. Jag tror det handlar om dagar. Eller kortare än så. Jag har inte fått något hopp om att det skulle röra sig om längre tid än så… Mitt hopp är inte så stort. Varje gång telefonen ringer fryser mitt blod till is och jag blir nästan förlamad. Orörlig. Stel. Känner dödens stank. När samtalet inte bär död med sig andas jag ut. Ett djuuupt andetag. Jag blir skrattig och känner mig lättad. Jag ber. Jag ber att det ska ske smärtfritt. I alla fall så smärtfritt som möjligt. Jag ber. Jag ber för personens kropp och själ. Men jag har inte givits mer hopp än så…

Den andra personen har kommit att bli något av en familjemedlem, fast hon inte är det. Vi började som bloggvänner några år tillbaka. Hon kom på besök. Vi blev nära. Som två systrar. Våra barn blev nära. Hennes barn, nära oss och mina barn nära henne och hennes barn… Vi har hunnit med så mycket tillsammans. Med och utan barn. Med semestrar och vardag. Med långa telefonsamtal. Många telefonsamtal. Med chattar, med en massa tok. Med besök. Med flera besök. Med ännu fler besök. Med skratt och med tårar. Med överraskningar och mer överraskningar. Hon är nu svårt sjuk. Jag hoppas, hoppas, hoppas att döden inte tänker knacka på hennes dörr. Jag hoppas hon ska besegra skiten! Jag hoppas att döden bara kommer med sitt stinkande tryne, för att sedan ge sig av, med svansen mellan benen. Jag har inte kraft nog att ta in mer än så just nu. One thing at the time…

Allt handlar om CANCER!

Jag är arg, förbannad, precis som Alter Ego själv är, när hon kommenterar Ludmilla ´s blogg, som handlar om just döden. Alter Ego har under en lång tid sökt hjälp, utan att ha blivit riktigt lyssnad på. Inte tagen på allvar. Nu är hon i stället illa däran och det gör mig oerhört ont!!

Återigen: FUCK CANCER!!

(All olikfärgad text i detta och andra inlägg är klickbara länkar)

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Boktips!!

Jag beklagade mig just härom dagen att jag läser mycket mindre nu och därför skriver jag också om färre böcker som jag rekommenderar. Nu stämde inte det denna gång. Dagen efter jag läste ut den förra, d.v.s. i Tisdags, så fick jag en ny bok i handen av en kollega.

Jag fick nämligen Mia Törnbloms nya bok; Så dumt! .

Inte nog med att jag bara älskar bilden på omslaget, hela boken är helt fantastisk! Mia Törnblom har en förmåga att vara självutlämnande utan att bli någon man ska tycka synd om.

Den handlar om hennes eget missbruk och vägen ur det genom de tolv stegen . Den handlar om att det var fåfänga som ledde henne in i missbruket och om hur lång vägen tillbaka är. Hur det inte bara handlar om att bli drogfri utan även om att förändra sitt sätt att tänka, om att gottgöra alla man skadat i sitt missbruk och att förlåta sig själv. Det handlar också om att släppa känslor av skuld och skam efter att man tagit itu med dem från grunden, för att sedan klara av att leva vidare.

Just när det gäller skuld och skam så tror jag att dessa känslor sitter djupare hos de flesta kvinnor än hos de flesta män. Särskilt för de kvinnor som ”nått botten”. Jag tror att det från samhällets sida finns ett mycket större fördömande mot kvinnor än mot män som har fastnat i missbruk och kriminalitet. Mias bok är naken och hon visar hur sårbar och utlämnad en kvinna i gravt missbruk är. Den visar också på djupaste sorg, samtidigt som den inger hopp och glädje.

Jag ska inte berätta så mycket mer om boken, för det här är en bok som jag önskar att alla skulle läsa. Jag ger boken fem Tonårsmorsor av fem möjliga; med andra ord: LÄS boken!

Tonårsmorsa Tonårsmorsa Tonårsmorsa Tonårsmorsa Tonårsmorsa

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,